方法开发服务做些什么？
HPLC | UHPLC | LC/MS/MS | GC | GC/MS | Sample Preparation
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分析方法开发
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制备纯化方法开发
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手性方法开发
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生物药方法开发
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前处理方法开发
方法开发服务会根据您的需求，提供不同级别的支持，从色谱柱的筛选到方法的开发和优化。我们也非常乐意让我们的科学家到您的实验室帮助解决问题，或是提供现场培训、专项研讨会或技术咨询。
我们提供的大部分服务都是免费的。对于那些需要额外成本的项目，将在项目开始阶段与您沟通项目报价。
我们为您解决棘手的挑战
经典案例分享
成百上千的成功案例展现了我们的技术实力。请让我们知道您的困难,从难点出发,以专业的服务来给您更有效的帮助。
客户痛点
花色苷提取物的单体纯化后纯度不能达到要求,项目交期紧,实验室没有配备高压制备仪器做进一步方法优化。
解决方案
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流动相
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分离设备
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原始方法
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甲酸体系
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中压
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优化方法
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三氟乙酸体系
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高压
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优化成果
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中压纯化初步有了分离，粗分之后达到~50%的纯度。
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实现5个组分的分离和收集,单个组分≥3mg,纯度均达到99%以上。
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结论
通过帮客户提供中压方法的优化建议,客户在中压设备上拿到了纯度约为50%的粗提样品,之后客户的粗提样品在飞诺美天津MDS实验室通过高压制备建立方法和优化,最终实现5个组分的分离,分别收集≥3mg的5个组分,纯度均达到99%以上。
客户痛点
希望测试药物制剂中的一些未知来源的杂质,但是浓度太低无法直接用HPLC检测,所以希望开发一个前处理的方法并完成相关方法学验证。
客户从未做过前处理实验,完全没有经验。
解决方案
通过反复实验,最终建立了以PEP小柱为载体的前处理方案,在两种剂型的基质样品中多个目标物的回收率70%以上,并完成方法学验证。
结论
前处理方法的建立和方法学验证实验耗时且复杂程度均远远高于常规液相分析方法开发,结合艾杰尔飞诺美齐全的前处理和分析耗材产品线,以及应用技术团队资深的方法开发经验,最终成功地帮助客户解决问题。
客户痛点
API拖尾严重,尝试多种方法都未能解决(如不同的流动相体系,不同的色谱柱等),拖尾因子均在3以上。
解决方案
根据化合物的结构,找出拖尾的本质原因。
选定用Synergi Max RP去分析该化合物,拖尾因子控制在1.5以内。
结论
基于化合物的结构,结合飞诺美丰富的键合相优势,解决客户实验过程中遇到的多方面的需求。