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Strata-X聚合物基质

稳健可靠、结果准确的聚合物固相萃取 (SPE) 色谱产品


使用 Strata-X 聚合物固相萃取填料进行固相萃取,可以同时实现高洁净度与高回收率。Strata-X 聚合物吸附剂提供独特的选择性,产品适用性强,可覆盖广泛分析物,简化方法开发流程,实现快速高效的样品前处理。

  • 目标分析物保留性强
  • 去除磷脂、蛋白质、颗粒物等不需要的污染物,得到良好的 SPE 色谱分析结果
  • 轻松处理大体积或小体积样品
  • Strata-X 96 微孔板是小体积样品浓缩净化的理想选择
Strata-X聚合物基质

可用格式



96 孔板


96 孔板


1、3和6mL小柱


Giga小柱(12-150 mL小柱)


在线萃取柱和小柱

固相萃取 (SPE) 完整指南


了解如何开发定制化的 SPE 方法,并查看适用于多种不同行业的应用方案。浏览资料中心行业手册和应用报告,快速掌握新方法开发流程并获取应用实例。探索这种选择性强的样品前处理技术,助您有效分离目标分析物,同时去除样品中可能存在的干扰化合物。

  • 超净提取物
  • 浓缩样品,以得到更好的色谱结果
  • 溶剂转换,兼容 GC 或 LC 仪器
  • 延长色谱柱寿命,得到更好色谱结果

处理多样基质


Strata-X 样品前处理技术为各种科学与分析领域的不同基质提供多功能且全面的解决方案。其广泛适应性的设计和高效的吸附剂技术,使其适用于多种样品类型,包括复杂的生物样本、环境样品、食品饮料基质以及药物制剂。

血浆 水与废水 食品
全血 燃料 饮料
毛发 土壤 尿液

聚合物SPE选择


吸附剂固定相的选择


淋洗和洗脱步骤所需的溶剂量直接取决于SPE小柱中吸附剂的质量,更确切地说,取决于SPE装置的 “柱床体积” 。在SPE方法中,通常使用 4 - 16 倍柱床体积的溶剂。

制药:血浆中化合物


提升血浆中化合物的回收率和净化效果:SPE方法 vs LLE方法

色谱柱:
Kinetex™ 2.6 μm Biphenyl
规格:
50 x 2.1 mm
产品货号.:
00B-4622-AN
流动相:
A: 0.1 % 甲酸水
B: 0.1 % 甲酸甲醇
梯度:
时间 (min)
0.00
3.00
4.00
4.01
6.00
 
% B
10
95
95
10
10
流速:
500 μL/min
温度:
室温
检测器:
MS/MS, Triple Quad™ 4500 (SCIEX), ESI+

SPE Protocol

Strata-X 30 mg/1 mL
产品货号. 8B-S100-TAK
活化: 1 mL 甲醛
平衡: 2 mL 水
上样: 1.6 mL 预处理血浆
淋洗: 1 mL 5 % 甲醇淋洗
干燥: 在真空10英寸汞柱下保持1分钟
洗脱: 1 mL 甲醇
氮吹: 在53 °C 的氮气下干燥20分钟 nitrogen for 20 minutes
复溶: 在 500 μL 流动相中复溶

双氯芬酸的绝对回收率

加标浓度 双氯芬酸
SPE 15 μg/mL 86 % (n=4)
LLE 15 μg/mL 46 % (n=4)

使用 Strata™-X萃取的双氯芬酸血浆样品的加标浓度是50μg/mL。萃取后加入氟比洛芬(内标)的浓度为160μg/mL。
注意:氟比洛芬是在氮吹后添加的,也就是在提取后进行添加

不同SPE 固定相得到的阿米替林回收率数据


美托洛尔的回收率

美托洛尔 % 回收率 % 变异系数 目标SPE固定相 目标条件
阿米替林 98.8 3.2 Strata-X-CW BA
双氯芬酸 72 6.7 Strata-X-AW AB
泼尼松 50 1.8 Strata-X BA

25 ng/mL标准品的典型色谱图


分析物按保留时间排列

1. 美托洛尔
2. 泼尼松
3. 阿米替林
4. 双氯芬酸

EPA 552.1 方法:使用Strata-X-A前处理、ZB-XLB-HT 气相色谱柱


GC Conditions (App ID: 19322)


色谱柱
Zebron ZB-XLB-HT, GC Cap.
Column 30 m x 0.32 mm x 0.25 µm, Ea

Part No.:
7HM-G024-11

Phase Name:
ZB-XLB-HT

Injection:
Pulsed @ 250°C, 1.0 μL

Oven Program:
30°C for 4 min to 50°C @ 30°C/min for 1 min to 70°C @ 15°C/min for 1 min to 115°C @ 20°C/min for 2 min to 200°C @ 30°C/min.

Carrier Gas:
Constant Flow Helium, 2.3 mL/min

Detection:
Electron Capture (ECD) (340°C)

Sample Notes:
Derivatization: Add 1mL of MTBE to the eluent in a screw cap vial or test tube. Heat the sample at 50ºC for 1.5 hours. Remove and allow the sample to cool to room temperature. Slowly add 10mL of saturated sodium bicarbonate and invert the sample several times releasing carbon dioxide gas frequently. Aspirate 100µL of the organic layer and transfer to a 2mL vial with insert. Add 10µL of internal standard (1,2,3-Trichloropropane) and inject into GC-ECD system.